 |
| Vereador Washington Mendes e o hemofílico homenageado Vanderver Moura |
Foram aprovados no último mês de maio, dois importantes projetos em benefício das pessoas com Hemofilia visando a garantia dos direitos e mais acessos as políticas publicas no município de Barra do Rocha. De autoria do vereador Washington Mendes, ambos homenageiam o jovem Vanderver Leonel Moura, um dos primeiros casos registrados de hemofilia na cidade, defensor da causa e atual diretor administrativo da Associação Baiana dos Hemofílicos (ABEH).
O vereador Washington Mendes falou ao BR News sobre esta iniciativa, amaradas pelos Projetos de Leis. “Mais do que uma homenagem ao amigo Vanderver, estas Leis representam reconhecimento, dignidade e conscientização sobre a realidade vivida por pessoas acometidas por hemofilia e outras coagulopatias hereditárias, buscando amenizar as dificuldades diárias dos mesmos. Buscamos garantir maior proteção, inclusão social, acessibilidade e fortalecimento das políticas públicas voltadas às pessoas acometidas por essas doenças raras. Esperamos que as mesmas sejam sancionadas e os hemofílicos da cidade gozem de tais direitos e benefícios,” destacou Mendes.
O primeiro Projeto de Lei nº 32/2026, denominada “LEI VANDEVER LEONEL MOURA”, dispõe sobre a Política Municipal de Proteção dos Direitos da Pessoa com Hemofilia e outras Coagulopatias. O mesmo também reconhece a necessidade de assegurar direitos relacionados à inclusão e acessibilidade, permitindo o reconhecimento da pessoa com hemofilia como PcD nos casos previstos em legislação e mediante avaliação biopsicossocial, garantindo acesso a políticas públicas específicas, atendimento prioritário e proteção social. Outro ponto relevante é a garantia do Transporte Fora do Domicílio (TFD), fundamental para pacientes que dependem de tratamento contínuo e especializado, além de assegurar atendimento odontológico especializado e seguro, considerando que procedimentos odontológicos inadequados podem representar grave risco hemorrágico às pessoas com coagulopatias.
Já o segundo Projeto de Lei, denominada “LEI VANDEVER LEONEL MOURA – EDUCAÇÃO E ESPORTE INCLUSIVO”, dispõe sobre a criação de políticas públicas educacionais e desportivas voltadas às crianças, adolescentes e pessoas com hemofilia e outras coagulopatias hereditárias no âmbito do Município. Este por finalidade assegurar inclusão, segurança, acessibilidade, desenvolvimento educacional, social, motor e esportivo às pessoas diagnosticadas com hemofilia, ou seja, oferecer mais condições para que os hemofílicos tenham direito de participar dos diversos serviços ofertados pelo município, inclusive capacitando os envolvidos no serviço público, principalmente nas áreas de educação e esporte, sobre a real necessidade de cada hemofílico e a importância de inclui-los na sociedade.
Presente na sessão que marca um novo passo para os hemofílicos de Barra do Rocha, Vanderver Moura também comentou sobre homenagem e projetos aprovados. “Confesso que a felicidade é enorme, não pela homenagem a minha pessoa, mas principalmente pela preocupação do parlamentar Washigton e demais vereadores pela aprovação das leis que buscam de fato assegurar nossos direitos perante a sociedade. Nossa luta é antiga e essa bandeira deve ser também de todos os agentes públicos que nos representa. Tenho certeza que esse pontapé inicial será de grande valia para alcançarmos espaços por direito, garantindo assim mais saúde, educação, esporte e lazer a todos hemofílicos da cidade, da Bahia e do Brasil.
Os projetos foram aprovados por unanimidade e já foram encaminhados para gestor municipal para serem sancionados pelo poder executivo, um anseio da casa legislativa e principalmente dos hemofílicos de Barra do Rocha. (BR News)
Saiba mais sobre a Hemofilia
A hemofilia é uma condição genética e hereditária em que a pessoa portadora apresenta deficiência ou ausência de uma das proteínas responsáveis pela coagulação do sangue. A falta dessa proteína pode levar a sangramentos após ferimentos, ou mesmo sem uma causa aparente. A principal preocupação associada à hemofilia é a hemorragia articular, em particular em áreas como joelhos, tornozelos e cotovelos, a sequelas articulares quando não bem tratadas.
A hemofilia é classificada nos tipos A e B. Pessoas com Hemofilia tipo A são deficientes de fator VIII (oito). Já as pessoas com hemofilia do tipo B são deficientes de fator IX. Os sangramentos são iguais nos dois tipos, porém a gravidade dos sangramentos depende da quantidade de fator presente no plasma (líquido que representa 55% do volume total do sangue).
É mais provável a hemofilia ocorrer em homens. Ela é uma doença genética, transmitida pela mãe para os filhos.
